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　　博锐生物，目前拥有八款商业化产品，包括两款创新产品及六款成熟产品。根据弗若斯特沙利文的资料，按自身免疫性疾病生物制剂所得收入计，博锐生物自2023年起连续两年在中国制药企业中位列第一。

　　博锐生物的创新组合包括：由同类首创及同适应症最佳的IL-17A/F抑制剂倍捷乐® (比奇珠单抗)、中国首个及唯一一类创新CD20单克隆抗体(mAb)安瑞昔®(泽贝妥单抗)、BR2251(一种具有差异化作用机制的潜在同类首创及同类最佳痛风药物)领衔，为公司的成长奠定基础，更使公司具备在国内重塑多种自身免疫性疾病及肿瘤学适应症的治疗模式。

　　在此基础之上，博锐生物正在战略性地从经验证分子开发企业转型为由专有技术驱动的创新生物制药公司，包括利用公司专有且具差异化的抗体药物偶联物(ADC)平台，开发一系列具同类首创潜力的ADC候选药物，包括：BR111(ROR1/ROR1 ADC — Linker技术) ，首个及唯一处于临床阶段的双表位设计药物；BRY812(LIV-1 ADC — Linker技术) ，潜在同类最佳治疗窗口，是目前中国首个唯一处于临床开发阶段的LIV-1 ADC候选药物；BR2060(IL-4R ImADC)，有望颠覆免疫疾病治疗范式，旨在将ADC技术的应用边界扩展至肿瘤领域之外，以潜在地彻底改变慢性炎症性疾病的管理；BR113(双重有效载荷TROP2 BiADC)，具备双重细胞毒性及免疫刺激双重有效载荷的新一代ADC。

　　安健宁®(阿达木单抗)，一种TNF-α抑制剂，于2019年首次获国家药监局批准，获批适应症包括类风湿性关节炎、多关节型幼年特发性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、儿童斑块状银屑病、克罗恩病、儿童克罗恩病及非感染性葡萄膜炎。

　　安佰特®(英夫利西单抗)，一种以英夫利西单抗为其主要活性成分的人鼠嵌合单克隆抗体，于2021年9月获国家药监局批准，获批适应症包括类风湿性关节炎、成人及6岁以上儿童克罗恩病、瘘管型克罗恩病、强直性脊柱炎、银屑病及成人溃疡性结肠炎。

　　安佰诺®(重组人II型肿瘤坏死因子受体— 抗体融合蛋白)，一种由人TNF受体II型的胞外配体结合部分与人IgG1的Fc片段连接而成的二聚体融合蛋白，于2015年获国家药监局批准，获批适应症包括类风湿性关节炎、强直性脊柱炎及银屑病。

　　安佰欣®(托珠单抗)，一种人源化抗人白细胞介素—(IL-6)受体单克隆抗体，于2024年6月获国家药监局批准，获批适应症包括类风湿性关节炎、全身型幼年特发性关节炎及细胞因子释放综合症。

　　安舒正®(枸橼酸托法替布)，一种口服Janus激酶(JAK)抑制剂，于2021年9月作为4类化学药物获国家药监局批准，获批适应症包括类风湿性关节炎、银屑病关节炎及强直性脊柱炎。

　　安瑞泽®(曲妥珠单抗)，一种重组人源化抗HER2单克隆抗体，于2023年2月获国家药监局批准用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌、早期乳腺癌及转移性胃癌。

　　安健宁®(阿达木单抗)，一种TNF-α抑制剂，于2019年首次获国家药监局批准，获批适应症包括类风湿性关节炎、多关节型幼年特发性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、儿童斑块状银屑病、克罗恩病、儿童克罗恩病及非感染性葡萄膜炎。

　　安佰特®(英夫利西单抗)，一种以英夫利西单抗为其主要活性成分的人鼠嵌合单克隆抗体，于2021年9月获国家药监局批准，获批适应症包括类风湿性关节炎、成人及6岁以上儿童克罗恩病、瘘管型克罗恩病、强直性脊柱炎、银屑病及成人溃疡性结肠炎。

　　安佰诺®(重组人II型肿瘤坏死因子受体— 抗体融合蛋白)，一种由人TNF受体II型的胞外配体结合部分与人IgG1的Fc片段连接而成的二聚体融合蛋白，于2015年获国家药监局批准，获批适应症包括类风湿性关节炎、强直性脊柱炎及银屑病。

　　安佰欣®(托珠单抗)，一种人源化抗人白细胞介素—(IL-6)受体单克隆抗体，于2024年6月获国家药监局批准，获批适应症包括类风湿性关节炎、全身型幼年特发性关节炎及细胞因子释放综合症。

　　安舒正®(枸橼酸托法替布)，一种口服Janus激酶(JAK)抑制剂，于2021年9月作为4类化学药物获国家药监局批准，获批适应症包括类风湿性关节炎、银屑病关节炎及强直性脊柱炎。

　　安瑞泽®(曲妥珠单抗)，一种重组人源化抗HER2单克隆抗体，于2023年2月获国家药监局批准用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌、早期乳腺癌及转移性胃癌。

　　招股书显示，在过去的2023年、2024年和2025年前九个月，博锐生物的营业收入分别为人民币12.57亿、16.23亿和13.79亿元，相应的净利润分别为0.19亿、0.91亿和1.22亿元。